Nesta quarta-feira (8), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a retirada de um lote específico do medicamento dipirona monoidratada 500 mg/ml. O fármaco, produzido pela Hypofarma, é comercializado em caixas contendo 100 ampolas com 2 ml de solução.
A resolução da Anvisa, que foi publicada no Diário Oficial da União, também estabelece a interrupção da comercialização, distribuição e uso do lote 24112378 do referido produto. De acordo com o texto, a decisão se baseia na constatação de um desvio de qualidade, caracterizado pela presença de material particulado (não dissolvido) que não deveria integrar a formulação do medicamento.
A Agência Brasil informou ter contatado a Hypofarma para solicitar um posicionamento, e segue aguardando a manifestação da empresa.
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